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    小鼠ELISA試劑盒

    小鼠ELISA試劑盒

    簡要描述:小鼠ELISA試劑盒國內有許多種叫法,例如:ELISA檢測試劑盒、ELISA Kit、酶聯免疫試劑盒、酶聯免疫吸附測定試劑盒、酶聯免疫分析試劑盒、酶免試劑盒等,比較常見的叫法是ELISA檢測試劑盒、酶聯免疫吸附測定試劑盒等。

    訪問次數:36

    所屬分類:小鼠ELISA試劑盒

    更新時間:2022-03-10

    廠商性質:經銷商

    詳情介紹
    品牌其他品牌供貨周期兩周
    應用領域醫療衛生,生物產業

    產品名稱:小鼠ELISA試劑盒

    產品規格:48T/96T

    產品產地:美國

    品牌商標:RD/TSZ/BIM

    價    格:(具體優惠價格請咨詢業務員)

    適用物種:大鼠,小鼠,人,等其他動物

    供貨數量:150

    最小起訂:1盒

    應用范圍:科研Elisa檢測

    供貨所在地:上海

    發貨期限:至買家付款后1-2天發貨,部分期貨需要貨期4周

    使用范圍:科研使用,不能應用于臨床

    組成(2-8℃保存)

    酶標板(Coated Wells)

    96孔

    酶標抗體工作液(Enzyme Conjugate)

    12ml

    10×標本稀釋液(Sample Buffer)

    12ml

    20×濃縮洗滌液(Wash Buffer)

    50ml

    標準品(Standards):8ng/瓶

    2瓶

    底物工作液(TMB Solution)

    12ml

    *抗體工作液(Biotinylated Antibody)

    12ml

    終止液(Stop Solution)

    12ml

    小鼠ELISA試劑盒準備試劑與收集血樣:

    1. 收集標本:血清、血漿(EDTA)、細胞培養上清液、組織勻漿等裂解產物盡早檢測,2-8℃保存48小時;更長時間須冷凍(-20 ℃或-70 ℃)保存,避免反復凍融。

    2. 標準品液配制:使用前加入0.5ml蒸餾水混勻,配成16000pg/ml的溶液。設標準管8管,每管加入標本稀釋液200ul。在管中加入16000pg/ml的標準品溶液200ul混勻后用加樣器吸出200ul,移至第二管。如此反復作對倍稀釋,從第七管中吸出200ul棄去。第八管為空白對照。

    3. 10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋(示例:1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水)。

    4. 洗滌液:用重蒸水1:20稀釋(示例:1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水)。

    標本激活方法:

    1.  將450ul標本稀釋液加入到一支1.5ml進口聚丙烯管中,再加10ul血清或血漿標本。

    2.  加20ul 1 N HCI,蓋緊,上下混勻。2-8℃放置60± 2分鐘。

    3.  加20ul 1 N NaOH,蓋緊,上下混勻。

    4.  即用,或放-20/-70℃保存3天。計算結果時乘以稀釋倍數50。(注意:不同的標本HSP60的水平可能有較大差異,請根據實際情況靈活掌握稀釋度)

    5.  細胞培養上清或組織勻漿10倍稀釋(410ul的標本稀釋液+50ul樣本+20ul的1N HCI+20ul的1N NaOH)。

    改良雙抗體夾心法:

    本法是雙抗體夾心法的一種改良形式,也是用于測定抗原的,其原理可用圖來表示。本法首先是將特異性抗體a包被于固相載體,經洗滌加入含有欲測抗原之待檢樣品。經孵育洗滌后再加一次未標記的特異性抗體b,而這次加入的抗體b于次包被于固相載體上的特異性抗體a對被測抗原來說都是特異性的,但不是用同種動物免疫制備的,否則出現非特異性反應。經孵育洗滌后,再加酶標記抗b抗體,再經孵育洗滌后加底物顯色進行測定。這種方法與雙抗體夾心法不同之處是多加了一層抗體。因此,放大的倍數更高,故比雙抗體夾心法更加靈敏。同時避免標記特異性抗體,而另一優點是只要標記一種抗抗體,即可達到多種應用。

    產品檢測程序:

    1.加樣:每孔各加入標準品或待測樣品(已激活)100ul,將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。

    2.洗板:用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次,向濾紙上印干。

    3. 每孔中加入抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。

    4.洗板:同前。

    5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。

    6.洗板:同前。

    7.每孔加入底物工作液100ul,置37 ℃暗處反應15分鐘。

    8.每孔加入100ul終止液混勻。

    9.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。

    結果計算與判斷:

    1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。

    2.以標準品8000、4000、2000、1000、500、250、125、0 pg/ml為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上作圖,畫出標準曲線。

    3.根據樣品OD值在該曲線圖上查出相應HSP60含量,再乘上稀釋倍數即可。

    試劑盒性能:

    1. 靈敏度:最小的HSP60檢測濃度小于65pg/ml。

    2. 特異性:可同時檢測重組或天然的人HSP60。不與人其它細胞因子有交叉反應。

    3. 重復性:板內、板見變異系數均小于12%。

    注意事項:

    1.  以上標準孔及待測樣品均建議做復孔,每次測定應同時做標準曲線。

    2.  洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致精確度誤差及OD值錯誤地升高。

    3.  板條開封后剩余板條要再封好,保持板條干燥。

    4.  本試劑盒宜置4oC冰箱保存。

    5.  本試劑盒僅用于科研,不能用于臨床診斷!

     

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